刘洪涛
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个人简历
刘洪涛博士，2025年02月底全职加入中国科学院杭州医学研究所，任特聘研究员。主要从事膜蛋白冷冻电镜结构研究，致力于发展靶向膜蛋白的核酸适配体及药物小分子。2006级山东大学生物科学本科，2013年在中国科学院大学-中国科学院生物物理研究所获得生物工程硕士，2019年获得清华大学生物学博士，导师Brian K. Kobilka教授，主要从事基于GPCR结构进行药物小分子设计并进行结构验证。2019年08月至2025年02月，在瑞士苏黎世联邦理工学院生物物理及分子生物学系Kaspar Locher实验室做博士后研究，主要从事胆盐转运蛋白BSEP和NTCP结构与功能研究。
研究方向
本课题组致力于解析靶向肿瘤相关膜蛋白的核酸适配体结构，并以此为基础，基于结构开发设计特异性及功能性适配体分子。通过多学科交叉融合，积极推动从基础研究到应用开发。
我们的研究方向主要包括：
1. 靶向膜蛋白转运体的核酸适配体筛选及结构解析；
2. 基于结构改造及设计新的适配体分子
3. 结构验证特异性及功能性核酸适配体分子，并探索在肿瘤免疫中的应用。
承担科研项目情况
1. 国家自然科学基金-面上基金项目，32571411，磷脂在胆盐转运过程中的作用及分子机制研究，2026-01-01至2029-12-31，在研，主持；
2. 浙江省自然科学基金重点项目（青稞项目）LQK26C050001, 基于乙肝受体结构靶向设计抗乙肝及丁肝病毒的多肽药物，2026-01-01至2028-12-31，在研，主持；
3. 中国科学院杭州医学研究所自主部署项目，TCR结构构象驱动的Th谱系命运决定机制研究，2025-06-01至2026-05-31，在研，子课题负责人；
4. 中国科学院杭州医学研究所科研启动经费，2025-03-2030-03，在研，主持；
代表论著
1. Hongtao Liu#, et al. Structure of antiviral drug bulevirtide bound to hepatitis B and D virus receptor protein NTCP. Nature Communications, 15, 2476 (2024).
2. Hongtao Liu#, et al. Structural basis of bile salt extrusion and small-molecule inhibition in human BSEP. Nature Communications, 14, 7296 (2023).
3. Hongtao Liu#, et al. Structure of human NTCP reveals the basis of recognition and sodium-driven transport of bile salts into the liver. Cell Research, 32, 773-776 (2022).
4. Hongtao Liu#, et al. Structure-guided development of selective muscarinic M3 acetylcholine receptor antagonists. PNAS. 115 (47), 12046-12050 (2018).
