2017年博士毕业后加入暨南大学丁克教授团队进行博士后研究，2020-2023年于暨南大学任特聘研究员，2023年8月进入中国科学院杭州医学所工作。

活性有机小分子的合成及成药性优化；蛋白激酶小分子调节剂的开发；新型共价弹头的发现及抗肿瘤共价药效分子开发

1. 国家自然科学基金面上项目，82473758，基于全新结构赖氨酸共价弹头的第四代EGFR（C797S）选择性共价抑制剂的设计与应用研究，2025/01-2028/12，48.0万元，在研，主持。 2. 国家自然科学基金面上项目，82173650，新型高选择性JAK3抑制剂的开发及其在T-ALL治疗中的应用，2022/01-2025/12，53.0万元，在研，主持。 3. 国家自然科学基金青年项目，21807045，新型选择性ERRα小分子反向激动剂的设计、合成及其在乳腺癌治疗中的研究，2019/01-2021/12，23.5万元，结题，主持。 4. 广东省自然科学基金面上项目，2021A1515011239，克服C797S耐药突变的第四代EGFR小分子抑制剂的开发及其在NSCLC中的应用，2021/01-2023/12，10.0万元，结题，主持。 5. 广州市基础与应用基础研究专题，SL2022A04J00518，靶向PD-L1/VEGFR双重小分子抑制剂的开发及其在肿瘤免疫治疗中的应用，2023/04-2025/03，5.0万元，在研，主持。 6. 中国博士后第62批面上资助一等资助，2017M620404，亚型选择性ERRα反向激动剂及其在乳腺癌治疗中的研究，2017/05-2019/12，8.0万元，结题，主持。 7. 国家自然科学基金国际（地区）合作与交流项目，81820108029，盘状结构域受体2（DDR2）选择性抑制剂及其生物活性研究，2019/01-2023/12，240万元，参与。 8. 国家重点研发计划——中新国际合作项目，2018YEE0105800，新型抗肝癌药物FGFR4选择性抑制剂的研究，2019/08-2022/07，140万元，参与。

(1) Human/mouse CD137 agonist, JNU-0921,effectively shrinks tumors through enhancing the cytotoxicity of CD8+ T cells in cis and in trans. Lu Liu†, Fenghua Chen†, Shan Li†, Tong Yang†, Shuzhen Chen, Yang Zhou, Zejian Lin, Guandi Zeng, Pengju Feng, Hong-Bing Shu, Qian Zhou*, Ke Ding*, Liang Chen*.Sci Adv., 2024, 23;10(34):eadp8647 DOI: 10.1126/sciadv.adp8647 (2) Discovery of Hexahydrofuro[3,2‑b] furans as New Kinase-Selective and Orally Bioavailable JAK3 Inhibitors for the Treatment of Leukemia Harboring a JAK3 Activating Mutant. Shan Li, † Hongfei Si, † Xiaojuan Song, Chong Lei, Xiaoqiang He, Jie Wang, Yiling Liu, Yang Zhou, Jian-Guo Song, Lijie Peng, Xia Tang, Shingpan Chan, Xiaomei Ren, Zhengchao Tu, Zhengqiu Li,* Zhen Wang,* Zhang Zhang* and Ke Ding*.J. Med. Chem. 2022, 65, 10674-10690. (3) LS-106, a novel EGFR inhibitor targeting C797S, exhibits antitumor activities both in vitro and in vivo. Yingqiang Liu†, Mengzhen Lai†, Shan Li†, Yanan Wang†, Fang Feng, Tao Zhang, Linjiang Tong, Mengge Zhang, Hao Chen, Yi Chen, Peiran Song, Yan Li, Gang Bai, Yi Ning, Haotian Tang, Yan Fang, Yi Chen, Xiaoyun Lu, Meiyu Geng, Ke Ding*, Ker Yu*, Hua Xie* and Jian Ding*.Cancer Science, 2022, 113, 709-720. (4) Optimization of Brigatinib as New Wild-Type Sparing Inhibitors of EGFRT790M/C797S Mutants. Shan Li†, Tao Zhang†, Su-Jie Zhu†, Chong Lei, Mengzhen Lai, Lijie Peng, Linjiang Tong, Zilu Pang, Xiaoyun Lu, Jian Ding, Xiaomei Ren,* Cai-Hong Yun,* Hua Xie,* and Ke Ding*. ACS Medicinal Chemistry Letters, 2022, 13, 196-202. (5) Palladium-Catalyzed, Silver-Assisted Direct C5-H Arylation of 3-Substituted 1,2,4-Oxadiazoles Under Microwave Irradiation. Shan Li, Penghui Wan, Jing Ai, Rong Sheng*, Yongzhou Hu* and Youhong Hu*. Adv. Synth. Catal. 2017, 359, 772-778.

1. 2-氨基嘧啶类化合物及其药物组合物和应用，丁克;李姗;张章;司鸿飞;涂正超;任小梅;雷冲;唐霞;高悦译;陈成斌，专利号：ZL202180005255.5，授权公告日： 2024年06月18日 2. 2-吲哚酮类ERRα反向激动剂及其药物组合物和应用，丁克;李姗;彭丽洁;司鸿飞;张章;任小梅;雷冲，专利号:ZL201910894236.7，授权公告日： 2022年05月20日 3. 2-氨基嘧啶类化合物及其应用，丁克;丁健;陆小云;耿美玉;李姗;谢华;陈灏;童林江;任小梅;冯芳，专利号：ZL201980077663.4，授权公告日：2023年08月11日 4. 2-AMINOPYRIMIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND APPLICATION THEREOF，DING, Ke; LI, Shan; ZHANG, Zhang; SI, Hongfei; TU, Zhengchao; REN, Xiaomei; LEI, Chong; TANG, Xia; GAO, Yueyi and CHAN, Shingpan，Patent number: 2021416682，Dated：26th day of April 2024 5. 靶向泛素化降解ERRα蛋白的化合物及其药用组合物和应用，丁克;彭丽洁;张振声;任小梅;张章;雷冲;李姗，专利号：ZL201811445971.1，授权公告日：2023年03月31日