沈超
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个人简历
沈超，研究员，博士生导师，入选“国家海外高层次人才”青年项目。2015年获北京协和医学院博士学位，2017年至2025年先后在美国辛辛那提医学院（2017）及希望之城国家医疗中心（City of Hope，2017-2022）任博士后研究员及City of Hope高级研究员（2022-2025）。主要从事核酸修饰在血液肿瘤发生及肿瘤干细胞中的功能机制研究。近五年以第一作者或通讯作者（含共同）在 Cancer Discovery （2025）、Cell Stem Cell（2020）、Nature Cell Biology （2023）、Cell Reports Medicine （2024）等国际重要期刊发表多项研究成果，发表文章总引用次数超过4500次。
研究方向
肿瘤干细胞是重要的肿瘤致病机理，深刻影响了肿瘤的发生，治疗和预后。本课题组以白血病干细胞为模型，长期致力于特异性靶向肿瘤干细胞的研究。目前课题组主要聚焦RNA/DNA表观遗传和肿瘤干细胞的基础和转化研究，研究方向包括但不仅限于：1）探索RNA/DNA修饰在核酸药物中的应用潜力；2）解析新型RNA修饰在肿瘤中的功能和基因表达调控机制；3）鉴定和转化肿瘤干细胞特异性的靶点；4）探索肿瘤干细胞的分子医学分型。
课题组长期招收博士后、科研助理和硕士、博士研究生，欢迎大家加入！请通过邮箱shenchao@him.cas.cn联系课题组长了解详情。
承担科研项目情况
国家自然科学基金优秀青年科学基金项目（海外）（2025-2028）
代表论著
1. Shen C*, #, Che Y, Zhou K, Wang K, Li W, Xue D, Wu T, Yang L, Chen M, Sheng Y, Zhang C, Robinson S, Chen H, Chen Z, Wunderlich M, Han L, Tang T, Qing Y, Wu D, Sun M, Leung K, Sau L, Dąbrowska K, Pirrotte P, Hu YC, Ghoda L, Zhang B, Mulloy J, Wei M, Marcucci G, He C#, Deng X#, Chen J# (2025). ALKBH1 drives tumorigenesis and drug resistance via tRNA decoding reprogramming and codon-biased translation. (Cancer Discovery, online ahead of print. *co-first and #co-corresponding author. IF=33.3).
2. Shen C, Sheng Y, Zhu A, Robinson S, Jiang X, Dong L, Chen H, Su R, Yin Z, Li W, Deng X, Chen Y, Hu YC, Weng H, Huang H, Prince E, Cogle CR, Sun M, Zhang B, Chen CW, Marcucci G, He C, Qian Z, Chen J (2020). M6A demethylase ALKBH5 selectively promotes tumorigenesis and cancer stem cell self-renewal in acute myeloid leukemia. Cell Stem Cell. 27(1): 64-80. PMCID: PMC7335338. (** Featured by Cell Stem Cell (2020 July; 27(1):3-5). IF=23.9).
3. Dou X*, Xiao Y*, Shen C*, Wang K*, Wu T, Liu C, Li Y, Yu X, Liu J, Dai Q, Ge R, Gao B, Yu J, Sun S, Chen M#, Chen J#, He C# (2023). RBFOX2 recognizes N6- methyladenosine to suppress transcription and block myeloid differentiation. Nature Cell Biology. 25(9):1359-1368. PMID: 37640841. (** Featured by Nature Cell Biology in News & Views (2023 August; 25, 1247-1249), *co-first author. IF=21.3).
4. Chen M*, Shen C*, #, Chen Y*, Chen Z*, Zhou K, Chen Y, Li W, Zeng W, Qing Y, Wu D, Xu C, Tang T, Che Y, Qin X, Xu Z, Wang K, Leung K, Sau L, Deng X#, Hu J#, Wu Y#, Chen J# (2024). Metformin synergies with Gilteritinib in effectively treating FLT3-mutated leukemia via targeting the PLK1 signaling. Cell Reports Medicine. 5(7): 101645. PMID: 39019012. (*co-first and #co-corresponding author. IF=14.3).
5. Shen C, Wang K, Li W, Serrano A, Powers K, Zhang C, Chen J, Sun M (2022). A homozygous nonsense mutation in DNAJC30 causes Leber’s hereditary optic neuropathy with Leigh-like phenotypes. Genes & Diseases. 10(4):1165-1168. PMID: 37397562. (IF=7.376).
6. Shen C, Wang K, Deng X, Chen J (2022). DNA N6-methyldeoxyadenosine in mammals and human disease. Trends in Genetics. 38(5): 454-467. PMID: 34991904. (IF=11.4).
