沈超
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个人简历
国家级海外青年人才计划入选者，2015年于北京协和医学院获得博士学位，2017-2025年先后在辛辛那提大学医学院（2017）、美国希望之城（City of Hope）从事博士后研究（2017-2022），后在美国希望之城任职高级研究员（2022-2025）。主要研究方向为核酸（DNA/RNA）修饰在血液肿瘤发生、肿瘤干细胞中的功能机制。近5年代表性研究成果以第一或通讯作者（含共同）发表在Cell Stem Cell, Nature Cell Biology, Cell Reports Medicine, Trends in Genetics, Genes & Diseases等国际重要期刊，并参与了多个RNA表观遗传领域的重要发现工作。近5年的总引用次数超过3500次。2025年入所，课题组致力于应用临床数据分析、正常和疾病小鼠模型对比研究、多组学整合分析等研究手段，系统揭示肿瘤干细胞特异的新型RNA表观遗传靶点，从源头上寻找高效、安全的肿瘤治疗策略。
研究方向
1. DNA/RNA表观遗传在肿瘤中的功能机制
2. 鉴定肿瘤干细胞特异性的治疗靶点
承担科研项目情况
国家自然科学基金优秀青年科学基金项目（海外）
代表论著
1. Shen C, Sheng Y, Zhu A, Robinson S, Jiang X, Dong L, Chen H, Su R, Yin Z, Li W, Deng X, Chen Y, Hu YC, Weng H, Huang H, Prince E, Cogle CR, Sun M, Zhang B, Chen CW, Marcucci G, He C, Qian Z, Chen J (2020). M6A demethylase ALKBH5 selectively promotes tumorigenesis and cancer stem cell self-renewal in acute myeloid leukemia. Cell Stem Cell. 27(1): 64-80. PMCID: PMC7335338. (** Featured by Cell Stem Cell (2020 July; 27(1):3-5). IF=23.9).
2. Dou X*, Xiao Y*, Shen C*, Wang K*, Wu T, Liu C, Li Y, Yu X, Liu J, Dai Q, Ge R, Gao B, Yu J, Sun S, Chen M#, Chen J#, He C# (2023). RBFOX2 recognizes N6- methyladenosine to suppress transcription and block myeloid differentiation. Nature Cell Biology. 25(9):1359-1368. PMID: 37640841. (** Featured by Nature Cell Biology in News & Views (2023 August; 25, 1247-1249), *co-first author. IF=21.3).
3. Chen M*, Shen C*, #, Chen Y*, Chen Z*, Zhou K, Chen Y, Li W, Zeng W, Qing Y, Wu D, Xu C, Tang T, Che Y, Qin X, Xu Z, Wang K, Leung K, Sau L, Deng X#, Hu J#, Wu Y#, Chen J# (2024). Metformin synergies with Gilteritinib in effectively treating FLT3-mutated leukemia via targeting the PLK1 signaling. Cell Reports Medicine. 5(7): 101645. PMID: 39019012. (*co-first and #co-corresponding author. IF=14.3).
4. Shen C, Wang K, Deng X, Chen J (2022). DNA N6-methyldeoxyadenosine in mammals and human disease. Trends in Genetics. 38(5): 454-467. PMID: 34991904. (IF=11.4).
5. Shen C; Chen MT; Zhang XH; Yin XL; Ning HM; Su R; Lin HS; Song L; Wang F; Ma YN; Zhao HL; Yu J; Zhang JW (2016). The PU.1-modulated microRNA-22 is a regulator of monocyte/macrophage differentiation and acute myeloid leukemia. PLoS Genetics. 12 (9), e1006259. PMCID: PMC5019412. (** Featured by PLoS Genetics (2017 Jan; 13(1):e1006505). IF=6.1).
6. Shen C, Wang K, Li W, Serrano A, Powers K, Zhang C, Chen J, Sun M (2022). A homozygous nonsense mutation in DNAJC30 causes Leber’s hereditary optic neuropathy with Leigh-like phenotypes. Genes & Diseases. 10(4):1165-1168. PMID: 37397562. (IF=7.376).
